Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximalt tre av följande renat, inaktiverade mul-och klövsjukevirus stammar: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkon 14/98 ≥ 6 pd50*; asien 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudiarabien ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% skyddande dos i boskap som beskrivs i ph eur. monografi 0063. - immunologiska - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av nötkreatur, får och grisar från 2 veckors ålder mot mul- och klövsjuka för att minska kliniska tecken.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiverat ibr-virus - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och utsöndring av fältvirus. , uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad) - inaktiverade virala vacciner, bluetongue virus, fÅr - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides för systemiskt bruk, isoxazolines - dogs; cats - hundar:- för behandling av fästingar och loppor skadedjursangrepp, produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppallergi dermatit (fad). - för behandling av demodicosis orsakad av demodex canis, - för behandling av sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) angrepp. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - för behandling av skadedjursangrepp med örat kvalster (otodectes cynotis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - liknande stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - som stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. användning av idflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus serotyp-1 antigen - immunologiska - sheep; cattle - aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viraemi och minska kliniska tecken orsakade av bluetonguevirus serotyp 1. immunitetens början har visats tre veckor efter primärvaccinationskursen. varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är ett år efter primärvaccinationskursen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mérial - bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen - bluetongue virus, inaktiverade virala vacciner, immunologicals för ovidae - får - aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue virus serotyp 8 antigen - immunologicals för ovidae, immunologicals för bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. * (under detektionsnivån med den validerade rt-pcr-metoden vid 3. 14log10 rna kopior / ml, vilket indikerar ingen smittsam virusöverföring). immunitetens början har visats 3 veckor efter primärvaccinationen. varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är 1 år efter primärvaccinationskursen. immunitetens varaktighet är ännu inte fullständigt etablerad hos nötkreatur eller får, även om interimsresultat från pågående studier visar att varaktigheten är minst 6 månader efter den primära vaccinationskursen hos får.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktiverade leptospira stammar: l. interrogans serogrupp serovar canicola portland-vere (stam ca-12-000); l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001); l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava (stam som-05-073); l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar dadas (stam gr-01-005) - immunologicals för canidae, inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia) - hundar - för aktiv immunisering av hundar mot: l. interrogans serogrupp canicola serovar canicola för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp icterohaemorrhagiae serovar copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;l. interrogans serogrupp australis serovar bratislava för att minska infektion;l. kirschneri serogrupp grippotyphosa serovar bananal / lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum utsöndrade utsöndrade proteiner - immunologiska - hundar - för aktiv immunisering av leishmania-negativa hundar från sex månaders ålder för att minska risken för att utveckla en aktiv infektion och klinisk sjukdom efter kontakt med leishmania infantum. effekten av vaccinet har visats hos hundar som utsatts för flera naturliga parasitexponeringar i zoner med högt infektionstryck. immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. immunitetens varaktighet: 1 år efter den sista vaccinationen.